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常见问题解答
多肽如何纯化？
多肽纯化技术分为：反相分离技术、分子筛选技术、离子交换分离技术。对于大多数多肽来讲，仅仅一部纯化或者一种技术应用是不够的，通常会将反相、离子交换和分子筛选这三种技术综合起来进行多步纯化，最终达到高的分辨率。
肽的纯度能达到多少？
什么是净重？什么是肽含量？
提供哪些检测报告？
多肽试剂是如何运输的？
如何解释MALDI(MS)中的P+Na 和P+K峰？
多肽试剂使用须知
当准备使用多肽时，请按照如下步骤进行，以保持多肽的品质。
1、在打开瓶子称取一部分多肽之前，先预热使其温度达到室温，建议预热时间为1小时；
2、在清洁、干燥的环境中迅速称取所需要的量；
3、将剩余的多肽保存在-20℃以下的冷冻室中，加干燥剂装入密闭容器保存。
多肽如何贮存？
如何知道多肽的纯度?
多肽溶解不完全该怎么办？
如何溶解多肽?
多肽产品的C.O.A报告上记载溶解性，开始溶解前请仔细阅读使用说明。由于多肽的种类不同，溶解性可能各不相同。最普遍的溶解方法是用1ml蒸馏水溶解1mg肽。
如何下单？
我们需要您提供样品的序列，纯度，质量以及付款方式。如果您有货物批号信息，您可以通过邮件或者传真的方式将批号的序列发送给我们。如果您愿意，您可以咨询订货支持。
多肽纯度的测定
多肽的纯度是通过利用HPLC测定目标肽中肽键在214nm的紫外吸收进行测定，水和残留的盐类并不能通过UV检测器进行测定。检测结果还存在其他一些杂质，包括残缺序列肽（比目的肽少一个或更多氨基酸残基的短肽）、截序列（因防止残缺序列肽的产生封端产生的多肽）、不完全的脱保护肽（合成或者最终切割过程中产生的多肽）。
什么是净肽含量？
理解净肽含量和全肽含量的不同很重要，净肽含量是相对于非肽类物质、大部分的平衡离子以及水分而言的肽的百分比。净肽含量可以通过氨基酸分析进行测定，如果您需要这方面的服务请向我们提供应用请求。通常亲水性多肽即便在严格的冻干条件下仍能吸收小分子水分。净肽含量会随着一次次的纯化和冻干步骤发生变化。
多肽如何合成？
与天然蛋白的合成不同，多肽的合成是从C 端到N 端。我们所采用的多肽合成技术主要根据Fmoc 和t-Boc化学法保护α-氨基以实现多肽合成。脱保护试剂（哌啶脱除Fmoc；TFA脱出Boc）解除α-氨基的保护基团以保证序列中下一个氨基酸的耦合。，这个暴露的氨基会与接下来活化的氨基酸形成肽键。当合成完成时，多肽会从树脂上切下来并脱去保护。此时多肽可以沉淀、清洗并最终冷冻干燥得到所要的产品。
固相多肽合成切割方法
多肽合成中树脂的用量
关于多肽吸潮的问题
多肽在溶解和储存时，应遵循下列要点： 多肽长期保存应放置在-15℃以下。多肽容易吸潮，应先把装有多肽的瓶放在玻璃器中，至于室温下平衡温度，然后才能打开瓶称量多肽，多肽吸收水分后将影响稳定性使多肽含量减少。从瓶中称出所需量的多肽后，应立刻将瓶盖拧紧。
多肽应溶解在适当的溶液中：酸性多肽应溶解在碱性溶液中，碱性多肽应溶解在酸性溶液中。必要时可用超声波帮助溶解。多肽含有Trp,Met,Cys应该特别注意免氧化.应该用无氧的水或还原剂.*储存时,多肽溶液应该分装后置于-15℃以下,多数含有Trp,Met,Cys的多肽半衰期较短,不应长期保存。
特殊多肽合成中存在的问题
由于每一种多肽有它特殊的特征并且不是所有的结果都被预期到。如果我们在合成中出现一些问题同时不能及时发货，我们会及时与您进行沟通。